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肿瘤基因检测非小细胞肺癌

嘉兴肺癌靶向120基因检测及PDL122C3表达检测套餐(组织)

临床应用

靶向120基因(含MSI+28HRR基因)+化疗基因+PDL1(组化22C3),用于肺癌辅助诊断;靶向用药指导;预后监控

样本类型

(四选一):;石蜡切片;石蜡包埋组织(玻片);新鲜组织;穿刺活检组织;全血

检测方法

NGS

报告周期

10个工作日

价格

13140元

适用人群

这是一项通过分析肿瘤组织或血液样本,帮助了解肺癌基因特征并指导治疗选择的检测。

适用人群

  • 当您的孩子通过影像检查发现肺部有结节或占位,医生建议明确性质时。
  • 如果您的孩子已被初步诊断为非小细胞肺癌,正在寻求更精准的后续治疗方案。
  • 对于在嘉兴等地初次治疗后,考虑更换或调整靶向药物的家庭。
  • 当您的孩子对现有治疗方案反应不佳,医生希望通过基因分析寻找原因时。
  • 若孩子有肺癌家族史,且自身有相关症状,已完成基本检查需要进一步分析时。
  • 作为预后监控的一部分,医生希望定期了解肿瘤的基因变化情况。

检测内容

您可以将这项检测想象为给肿瘤做一次深入的‘身份调查’。它主要分析两个关键方面:一是通过NGS方法检测120个与肿瘤发生、发展密切相关的基因,这就像在寻找驱动肿瘤生长的‘开关’(基因突变),这些信息能提示哪些靶向药物可能有效,哪些可能无效,同时也能评估化疗相关基因的敏感性和耐药性,以及肿瘤的微卫星不稳定状态。二是通过免疫组化方法检测PD-L1蛋白的表达水平,这有助于了解肿瘤细胞是否可能对免疫治疗产生反应。简单来说,它能帮助了解肿瘤的‘个性特点’,为选择更合适的治疗方向提供线索。但需要了解,检测结果提供的是参考信息,治疗决策需由专业人士结合全面情况综合判断,且不能保证对所有类型的肿瘤都有效。

检测流程

您可以根据孩子的具体情况,从四种样本类型中选择一种进行检测:石蜡切片、石蜡包埋组织、新鲜组织或穿刺活检组织,这些通常取自于之前的活检或手术,若无法提供组织样本,也可选择全血。整个过程对您的孩子来说,主要配合在于样本的获取。如果是使用已有的病理切片或组织样本,过程无痛无创;若需重新穿刺或取新鲜组织,则会在局部麻醉下进行,由专业人员在嘉兴的医疗机构操作,不适感短暂可控。无需空腹,操作时间不长。样本可通过指定机构现场交接或按指导邮寄至检测中心。

准确性说明

本检测采用高通量测序和规范的免疫组化技术,在专业实验室环境下进行,针对目标基因和蛋白标志物的检测具备高度的敏感性和特异性。整个过程严格遵循质量控制标准,确保信息分析的可靠性。样本的安全性有保障。需要说明的是,任何检测技术都有其适用范围,结果的解读需结合肿瘤类型、样本质量等综合因素。若检测结果与临床其他信息存在不一致,或结果为阴性但临床高度怀疑,医生可能会建议结合其他检查手段或进行动态监测以获取更全面的判断依据。

详细流程

  1. 在嘉兴或其他地区联系有资质的服务机构,进行初步咨询,确认检测的适用性。
  2. 根据专业人员指导,确定并准备合适的检测样本(如已有的病理切片或近期穿刺组织)。
  3. 填写检测申请单及相关知情同意文件,确保信息准确无误。
  4. 将样本按照指定包装和转运要求,寄送至指定的检测实验室。
  5. 实验室接收样本后进行质控评估,确认样本合格后开始检测分析。
  6. 通过NGS和免疫组化技术对样本进行深度测序和蛋白表达分析。
  7. 生物信息专家和专业团队对海量数据进行解读,生成初步报告。
  8. 由权威审核人员对报告进行最终复核,您通常在10个工作日后可获得电子版及纸质版检测报告(含专业解读说明)。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

这个检测具体能查哪些内容?
它主要查三块内容:一是120个靶点基因的变异情况,帮助寻找靶向药机会;二是包括化疗药物敏感性相关基因;三是通过PD-L1免疫组化分析,评估免疫治疗的可能获益。这是一次全面的分析。
我手头有医院手术切下来的石蜡块,能用吗?
可以的,这是最推荐的样本类型之一。您需要提供包含足够肿瘤细胞(通常要求肿瘤细胞占比>20%)的石蜡包埋组织块或切片,样本需由病理科医生评估确认。
这一万三千多的费用,是一次性付清吗?有没有其他需要额外花钱的地方?
是的,13140元是套餐总费用,通常需在检测前一次性付清。费用已包含样本检测、分析解读和报告出具的全流程,没有隐形消费。后续根据报告进行的任何治疗决策,费用另计。
十来岁的孩子得了肺癌,能做这个检测吗?
可以。儿童或青少年患有非小细胞肺癌时,同样需要进行基因检测来寻找可能的用药靶点。其检测的意义、流程和样本要求与成人是一致的。您需要与儿童肿瘤专科医生详细沟通,根据孩子的具体病情来判断检测的必要性。
我人在嘉兴,具体到哪里能做这个检测?需要去医院吗?
在嘉兴,我们合作的采样点遍布多家大型综合医院或专业体检中心。您无需自行寻找,下单后我们的服务顾问会根据您的位置,为您协调安排最便捷合规的采样服务地点。

注意事项

  • 在决定检测前,建议与主治医生或专业咨询顾问充分沟通,明确检测目的。
  • 请确保提供的样本信息(如病理号、样本类型)与申请单完全一致。
  • 若选择邮寄样本,请务必使用指定的冷链运输箱,并确保及时寄出。
  • 检测费用为13140元,属于自费项目,不支持医保报销,请提前知晓。
  • 报告出具后,建议在专业人士帮助下解读,以充分理解其临床意义。
  • 请妥善保管检测报告原件,以备后续就医或咨询时使用。
  • 检测结果具有一定时效性,肿瘤基因状态可能变化,请根据医生建议决定是否需复查。
  • 请注意保护个人及孩子的隐私信息,选择信誉良好的正规服务机构。
提示: 基因检测结果仅供医学参考,不能替代专业医生的临床诊断,请咨询相关领域的专业医生。
遗传咨询建议: 本项目为临床级检测,建议在检测前后咨询持证遗传咨询师或专科医生。咨询热线: 400-8381-255

用户评价 (6条,均分4.8)

胡** 已验证 甲状腺结节

检测是为了找靶向药,但报告里关于PD-L1的部分给了我意外惊喜。解读老师详细解释了即使没有高突变负荷,PD-L1高表达也可能从免疫治疗中获益,并且分析了单用和联合治疗的研究数据。这让我们的选择从‘只有靶向一条路’变成了‘两条腿走路’,思路开阔了。

机构回复

很高兴检测能为您的治疗规划带来更广阔的视角。现代肿瘤治疗讲究‘精准’与‘组合’,我们的套餐设计正是出于这种考虑。全面评估靶向和免疫治疗的可能性,才能制定更优策略。感谢选择!

2026-05-159人觉得有用
黎** 已验证 家族史筛查

整体不错,报告速度符合承诺。但价格确实不便宜,希望以后能多些优惠活动,让更多患者用得。报告内容很全,准确性从用药反馈来看是可靠的。如果经济条件允许,这个检测还是很值得做的。

机构回复

衷心感谢您的认可与建议。我们理解您的感受,也一直在通过技术革新和流程优化努力控制成本。未来我们会考虑推出更多元的服务模式,让精准医疗惠及更多需要的家庭。

2026-05-1443人觉得有用
潘** 已验证 肝癌家属

等待报告的时间比预期长了3天,中间很焦虑,打了好几次电话催。客服每次都能查到最新进度,耐心解释延迟原因是复核一个关键数据,确保准确。虽然等待煎熬,但他们对准确性的严谨态度,让我最后拿到报告时反而更安心了。

机构回复

让您久等了,非常抱歉。我们深知等待结果的焦虑,因此在确保结果绝对准确和及时交付之间,我们优先选择前者。感谢您的耐心与理解,准确的报告是后续所有治疗决策的基础。

2026-05-1239人觉得有用
秦** 已验证 家族史筛查

家里老人体检异常后确诊的,我们手忙脚乱。这个检测有个‘家属代办’通道,所有文件我可以直接电子签名,不用老人折腾,这个设计太人性化了。报告解读也是打我的电话,很方便。

机构回复

感谢您的评价。我们特别关注老年患者及其家属的实际困难,‘家属代办’等功能正是为此而设计。能为您分担一些事务性工作,我们感到欣慰。

2026-04-2225人觉得有用
孙** 已验证 胃癌家属

因为有肺癌家族史,我自己体检发现肺结节后非常紧张,手术切下来就赶紧送了检测。一周内出结果,效率很高。报告显示没有检出靶向突变,但PD-L1是高表达。这个结果虽然让我有点失望(不能用靶向药),但避免了盲试,也指明了免疫治疗这条路,方向更明确了。

机构回复

感谢您分享如此真实的感受。基因检测的意义正在于“指明方向”,无论是发现可用靶点还是排除无效方案,都对治疗至关重要。您对结果的理性看待让我们敬佩,清晰的结果本身就是价值。祝您后续治疗顺利!

2026-04-2930人觉得有用
刘** 已验证 甲状腺结节

我父亲肺癌术后,主治医生推荐做这个检测,说能指导后续用药。最让我感动的是售后的李老师,我把切片寄过去后,她主动加了我微信,每一步都同步进度。出报告那天晚上8点多了,她还专门打电话解释,特别有耐心。我们家属心急,她特别能理解,这种服务真的没话说。

机构回复

感谢您的认可!李老师是我们资深客服,她常说‘将心比心’。能陪伴并解答您家的疑问是我们的责任。后续用药有任何问题,我们的解读团队随时可以提供支持,祝老人家康复顺利!

2026-05-0643人觉得有用

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