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肿瘤基因检测乳腺癌

嘉兴乳腺/卵巢癌120基因ctDNA突变检测(血液)

临床应用

检测ctDNA120基因(含MSI+28HRR基因+林奇综合征)+化疗基因,用于乳腺/卵巢癌辅助诊断;用药指导;预后监控

样本类型

全血

检测方法

NGS

报告周期

10个工作日

价格

18140元

适用人群

通过一次抽血,全面分析120个与乳腺和卵巢相关的基因,为健康管理与用药提供参考。

谁需要做这个检测?

  • 您的直系亲属中,有患乳腺或卵巢相关健康问题情况的。
  • 您希望进行系统性健康管理,了解自身相关遗传背景的。
  • 在嘉兴,关注自身健康,希望获得更深层健康信息的女士。
  • 希望为未来健康规划积累个人化参考信息的女士。
  • 对自身健康状况有较高关注度,希望采取主动管理方式的女士。

这个检测能查出什么?

我们的身体如同一个精密的系统,基因是指导这个系统运作的蓝图。这项针对『乳腺与卵巢健康』的基因检测,就像是对相关核心区域进行一次专项检查。它通过分析血液样本,查看120个与这两个部位健康密切相关的基因是否存在已知的特定变化。这些变化主要关联两类信息:一是与遗传倾向相关的信息,例如林奇综合征相关通路;二是与个体化健康管理方案敏感性相关的信息,如部分化学干预方法的参考信息。这项检测能帮助您更全面地了解自身的遗传背景,为您的生活调整和未来的健康关注方向提供参考。请注意,它并非疾病诊断工具,而是一项深度的健康信息服务,其结果需要结合全面的健康状况来理解。

检测过程麻烦吗?

整个过程非常便捷且无创。您只需要提供一份约10毫升的血液样本,就像进行一次常规的血液检查。采样前无需特殊准备,正常饮食即可。在嘉兴的合作服务点,由专业人员为您采集,整个过程仅需几分钟,只有轻微的针刺感。样本采集后,会由专业的物流冷链系统安全运输至检测中心。如果您所在地没有合作服务点,也可以咨询邮寄采样的相关安排,同样方便。

结果准确吗?安全吗?

本检测采用国际通行的NGS(二代测序)技术平台,针对120个目标基因区域进行高深度、高精度的解读分析,技术本身成熟稳定。所有流程均在标准化的实验室内进行,确保分析过程的可靠性。血液检测的方式安全无创。请您理解,任何检测技术都有其适用范围。本检测主要分析血液中游离的特定基因片段信息,其含量受多种因素影响。检测结果是一份重要的个人健康信息参考,但它不能替代全面的健康评估。如果报告中提示某些信息点需关注,建议您结合该信息,与健康顾问进行更深入的沟通。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

这个检测到底是查什么的?
这项检测是通过抽血,分析血液中循环肿瘤DNA(ctDNA),同时筛查与乳腺和卵巢癌相关的120个基因的突变情况,包括关键的化疗相关基因、DNA损伤修复基因(HRR)以及林奇综合征相关基因,为后续的治疗选择和监测提供分子层面的信息。
这个检测具体要怎么预约?
您可以直接通过我们的官方网站或客服热线进行预约咨询。顾问会与您确认检测细节,并协助您安排采样服务。目前采样服务主要覆盖嘉兴及周边主要城市,我们会根据您的位置协调上门采样或告知您最近的合作采样点。
你们这个一万八的检测,比别的贵在哪儿?
这项检测覆盖了120个关键基因,并包含MSI、同源重组修复(HRR)基因和林奇综合征的专项分析,比市面上很多基础套餐信息更全面,能更好地指导靶向药、免疫治疗和化疗方案的选择,分析深度和价值不同。
我正在备孕,可以做这个检测吗?
如果您目前是健康状态,仅为了备孕进行肿瘤风险筛查,这个检测并不适用。它主要针对已经出现疑似乳腺或卵巢相关健康问题、需要辅助诊断或指导用药的人群。备孕相关的遗传咨询应选择专门的孕前遗传病携带者筛查。
这个检测可以直接邮寄检测盒到我家,我自己取样寄回去吗?
很抱歉,本检测不支持个人直接采样。您需要前往我们位于嘉兴的指定合作采样点,由专业护士为您采集血液样本,以确保样本的规范性和检测结果的准确性。

注意事项

  • 检测为个人自费项目,费用为18140元,目前无法使用社会医疗保险。
  • 采样前无需空腹,保持正常饮食和作息即可。
  • 采样时请携带有效身份证明文件。
  • 如果您近期有输血史,请务必告知您的顾问,这可能会影响检测。
  • 报告出具后,请妥善保管,这是一份重要的个人健康信息档案。
  • 对报告中的任何疑问,建议在解读咨询时与顾问充分沟通。
  • 检测结果应作为您整体健康管理规划的参考信息之一。
提示: 基因检测结果仅供医学参考,不能替代专业医生的临床诊断,请咨询相关领域的专业医生。
遗传咨询建议: 本项目为临床级检测,建议在检测前后咨询持证遗传咨询师或专科医生。咨询热线: 400-8381-255

用户评价 (6条,均分5.0)

孟** 已验证 家族史筛查

因为有甲状腺结节,加上家族有乳腺癌史,心里不踏实就来做筛查。采血过程本身没问题,很快。但等报告的时间比宣传的14个工作日多了3天,中间有点着急,电话咨询了客服,客服态度挺好,帮我查了进度。希望以后时间能更准一点。

机构回复

非常感谢您的反馈,并对报告延迟表示歉意。个别情况下因检测复杂性或质控复核,时间可能微调。我们已优化流程,并会加强进度主动告知。感谢您的理解与监督!

2026-03-3152人觉得有用
阎** 已验证 胃癌家属

报告出来的速度比我预料的快!而且不是干巴巴给个PDF,还有一个在线报告系统,可以动态查看一些解读,感觉信息是持续更新的,不是一锤子买卖。

机构回复

是的,我们的在线报告系统会持续更新相关的临床指南和药物信息。很高兴您喜欢这种动态的、可持续的报告体验。

2026-03-308人觉得有用
杜** 已验证 术后复查

妈妈是卵巢癌术后,医生推荐做这个血液检测看看有没有基因突变。我们最关心的是准不准和报告清不清楚,拿到报告后顾问电话解释得特别耐心,把几个关键基因突变和可能的用药方案都讲明白了,感觉后续治疗方向清晰多了。

机构回复

感谢您的认可!我们深知报告解读对治疗决策的重要性,所以配备了专业的遗传咨询团队提供一对一服务。祝阿姨治疗顺利!

2026-03-2855人觉得有用
毛** 已验证 胃癌家属

我自己是医生,也是替家属来了解。除了报告本身的专业性,我特别看重售后跟进。他们提供的报告解读记录非常完整,甚至把提到的相关文献都列了出来,这种严谨的学术态度让我很认可。

机构回复

感谢您从专业角度给予的肯定。我们深知严谨是医学检测的生命线,未来会继续夯实学术基础,提供经得起推敲的服务。

2026-03-0832人觉得有用
吴** 已验证 体检异常

本人有甲状腺结节,医生建议排查一下相关遗传风险。对比了好几家,这家120基因的套餐性价比感觉最高,覆盖的癌种多。整个过程就抽一管血,没啥感觉。报告解读有顾问电话联系,讲得很细。虽然花了三千多,但觉得信息全面,值这个价。

机构回复

谢谢您的详细反馈!我们精心设计基因Panel,正是为了在合理的成本内提供更全面的信息。专业的报告解读服务也是我们应尽之责,很高兴您有好的体验。

2026-03-1512人觉得有用
戴** 已验证 肺癌家属

采血前客服特意打电话来叮嘱注意事项,比如是否需要空腹、哪些药物要停用等,非常细致。这种提醒很必要,避免了我因准备不当而白跑一趟或影响结果。

机构回复

您提到的细节正是我们质量控制的重要一环。确保样本采集规范,是保证结果准确的基础。感谢您对我们前期指导工作的肯定!

2026-03-2232人觉得有用

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