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嘉兴南湖万核医学检测中心
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肿瘤基因检测泛癌种

嘉兴肿瘤180+基因全面用药基因检测(组织)

临床应用

本项目检测内容包括: 1.164个靶向用药基因及其他肿瘤相关基因,检测内容包括点突变、插入/缺失,拷贝数变异和基因融合/重排,可预测相关靶向药物的疗效; 2.免疫治疗相关指标:肿瘤突变负荷(TMB)、微卫星不稳定(MSI); 3.化疗敏感性基因检测,为化疗效果评价和方案制定提供依据;

样本类型

(四选一):;石蜡切片;石蜡包埋组织(玻片);新鲜组织;穿刺活检组织;全血

检测方法

NGS

报告周期

10个工作日

价格

13040元

适用人群

一次性检测180多项肿瘤基因,为后续用药提供全面指导。

谁需要做这个检测?

  • 您孩子的病理组织已取出,主治医生建议进行全面的基因分析以寻找靶向药机会。
  • 常规化疗方案效果不佳或出现耐药,希望在嘉兴寻找替代或联合治疗方案。
  • 主治医生推荐进行免疫治疗,需要提前评估免疫治疗相关的生物标志物。
  • 希望为后续治疗做一个全面的基因“地图”,避免反复检测,一次性获取用药信息。
  • 在嘉兴就医,希望了解是否有适合的临床试验入组机会,需要基因检测报告作为依据。
  • 想全面了解孩子的肿瘤基因特征,为未来的治疗和健康管理提供长期参考。

这个检测能查出什么?

您可以把这次检测想象成一次对肿瘤的‘深度体检’。它不查肿瘤本身的大小,而是深入分析导致肿瘤生长的‘内部密码’——基因。检测主要看三方面:一是查找164个与靶向药密切相关的基因是否存在异常,这些异常就像‘锁孔’,而靶向药就是与之匹配的‘钥匙’,检测能帮我们找到最可能有效的‘钥匙’。二是评估免疫治疗的两个关键指标(TMB和MSI),判断免疫系统是否有机会被成功‘激活’来对抗肿瘤。三是分析一些与化疗敏感性相关的基因,为评估化疗效果提供多一层参考。需要了解的是,基因检测是基于现有科学认知,它提供的是用药可能性和指导,并不能保证100%有效,最终的方案需要主治医生结合您的孩子具体情况来综合判断。

检测过程麻烦吗?

检测本身对您孩子来说非常简单,不增加额外痛苦。它使用的是已经留存的样本,您无需带孩子再次采样。您只需根据医生指导,从‘石蜡切片’、‘石蜡包埋组织(玻片)’、‘新鲜组织’或‘穿刺活检组织’中,将符合要求的样本交给检测机构。如果以上组织样本无法获取,也可以选择抽取一管全血(不需要空腹)作为替代样本。在嘉兴,您通常可以通过合作的机构直接送样,或者按照指导将样本安全邮寄到检测中心。整个送样过程便捷,不会影响您孩子的正常休息与治疗。

结果准确吗?安全吗?

本项目采用目前主流的二代测序(NGS)技术进行全面检测,技术成熟稳定。对于基因突变等主要指标的检测,具有很高的准确性。整个检测流程在专业的实验室内进行,遵循严格的质量控制标准,确保结果可靠。样本分析过程安全,仅对送检的样本进行分析,不会对您孩子造成任何额外风险。请您理解,任何检测技术都有其灵敏度的边界,极低含量的基因异常存在漏检的可能。如果检测后未发现明确的用药靶点,这本身也是一个重要的参考信息,意味着可能需要与主治医生探讨其他治疗策略。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

这个检测是哪里做的?实验室正规吗?
检测在嘉兴的合作伙伴实验室进行,该实验室拥有完备的临床基因检测资质,通过了国家相关监管部门的质量体系认证,实验流程和数据分析标准规范,您可以信赖其专业性与可靠性。
报告出来后会怎么给我?是纸质的还是电子的?
我们会通过安全的线上系统为您生成电子版报告,您可凭授权信息登录查阅和下载。同时,我们也可以根据您的要求,协助安排打印并邮寄纸质报告。
你们这个价格最近有优惠活动吗?或者团购价?
我们的价格是统一定价,通常没有常规的折扣或团购活动。建议您关注官方渠道,偶尔可能会有针对特定时期的关怀项目,但需以实际发布的信息为准。
我家老人行动不便,在嘉兴做完检测后,如果结果异常,你们会有人帮忙解读或推荐医生吗?
您好,检测机构会提供专业的报告解读服务。报告本身会包含对关键变异和指标的详细解释。此外,许多检测机构也提供专家解读服务或可协助您寻找嘉兴本地擅长基于基因报告制定治疗方案的肿瘤科医生进行后续咨询。
如果我在嘉兴采样,样本要送到外地检测吗?报告从哪寄出?
您好,是的。您的组织样本在嘉兴采集后,会通过标准冷链物流,安全转运至我们设在外地的中心实验室进行检测分析。最终的纸质报告或电子报告,将由中心实验室或嘉兴的服务点根据您的需求安排寄送或发送。

注意事项

  • 请务必与主治医生确认,您孩子现有的组织样本(如石蜡块)是否足够且符合本次检测要求。
  • 如果选择邮寄样本,请使用检测机构提供的专用样本包,并确保低温运输(如需要)。
  • 请仔细、如实填写申请单上的个人信息和病史信息,这对结果解读至关重要。
  • 检测费用为自费项目,请在送样前确认费用并完成支付。
  • 报告出具时间约为10个工作日,具体可能因样本质量、复检等情况略有浮动。
  • 检测报告为专业的科学报告,建议由主治医生或专业顾问为您解读,勿自行判断用药。
  • 请妥善保管检测报告原件,它可能是您孩子未来治疗的重要依据。
  • 如果您对流程有任何疑问,可随时联系您的服务顾问进行咨询。
提示: 基因检测结果仅供医学参考,不能替代专业医生的临床诊断,请咨询相关领域的专业医生。
遗传咨询建议: 本项目为临床级检测,建议在检测前后咨询持证遗传咨询师或专科医生。咨询热线: 400-8381-255

用户评价 (6条,均分4.8)

邹** 已验证 甲状腺结节

第一次接触基因检测,担心样本不合格白做了。你们从取样指导、样本寄送到质控通知,每一步都有短信和电话跟进。报告里也单独有一页说明样本质量和检测有效性。这种对检测源头质量的透明化和严格把控,让我对最终结果的信心大增。

机构回复

感谢您关注到我们前端的质控流程。样本质量是检测的生命线,我们通过严格流程和透明沟通,确保每一份报告都建立在可靠的基础上。您的信心是对我们质量体系最好的肯定!

2026-03-3168人觉得有用
孙** 已验证 化疗前检测

家人患病后,我研究了市面上好几家机构,最后选你们就是因为隐私条款写得最清晰、最严格。没有玩文字游戏,直接写明了‘不会向任何第三方出售、出租或交易您的个人基因数据’。签协议时,这条还专门用黑体标出了。这种透明和坚决,是建立信任的第一步。

机构回复

您的专业和谨慎令我们敬佩。我们相信,清晰的规则和坚定的承诺是信任的基石。那份协议中的每一个字都经过法务和伦理的严格审核,我们必将恪守。感谢您将如此重要的信任托付于我们。

2026-03-3040人觉得有用
邓** 已验证 二次手术前

为了确定后续治疗方案做的检测。最满意的是报告解读环节,医生不是一个人说,而是鼓励我们提问,并且把我们的问题都记录了下来,补充到书面解读意见里。感觉被充分尊重了,参与感很强。

机构回复

您的感受对我们意义重大。我们坚信,充分的沟通和尊重是精准医疗不可或缺的一部分。很高兴您体验到了我们的服务理念,期待我们的报告能为您的治疗之路点亮一盏灯。

2026-03-2812人觉得有用
曾** 已验证 甲状腺结节

整体服务很专业,但报告里有些术语和英文缩写,我还是得边查边看。虽然有一对一解读,但如果报告本身能多一些白话解释就更好了。不过客服态度是真好,我后来又问了好几个问题,都很快回复了。

机构回复

非常感谢您的宝贵意见。让报告更易懂是我们持续改进的方向,我们正在增加术语的通俗注解。同时,我们随时欢迎您咨询,我们的客服和医学团队会一直为您提供后援。

2026-03-0831人觉得有用
方** 已验证 肺癌家属

甲状腺结节准备二次手术前做的,想看看有没有手术之外的用药可能。最满意的是报告解读环节,不是光给个PDF就完了,而是有专门的医生通过电话给我讲了将近半小时,把里面的关键点和我下一步该怎么办说得明明白白。

机构回复

非常感谢您对报告解读服务的认可!我们坚信精准的检测必须配合清晰的解读才能真正帮到患者。我们的医学团队会持续为用户提供一对一专业讲解,助您做出更明智的决策。

2026-03-1565人觉得有用
魏** 已验证 家族史筛查

因为家族里有好几位长辈得癌,心里一直不踏实,决定做个筛查看看遗传风险。检测结果显示我携带了一个胚系突变,有较高的患癌风险。虽然结果让人紧张,但知道了就能提前干预,每年做好专项体检。顾问的后续遗传咨询也很有帮助,没有一推了之。

机构回复

感谢您的评价。预防性筛查的意义正在于此——变被动为主动。我们后续提供的遗传咨询和健康管理建议,希望能帮助您更好地进行健康管理,防患于未然。

2026-03-2247人觉得有用

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